Teeme koos heateo. Annetuste vastuvõtt lõppenud.

[Maahärra]

Tere kallid foorumlased!

Kuna on teada, et kõik mida sa teed tuleb ringiga tagasi siis -nüüd on saabunud meie aeg aidata, midagi vastu saamata. Kui siis ainult teadmise, et oleme korda saatnud midagi head.
Näitame endale ja ka teistele, et oleme suutelised. Igaüks oma võimete kohaselt.

Keda toetame ja miks?

Täpsemalt aitame Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi kaudu Laurat ja Cassandrat, kes põevad üliharuldast bulloosset epidermolüüsi.
http://lastefond.ee/lastefondist/kaimas ... ame-laura/" onclick="window.open(this.href);return false;
Laura - http://www.youtube.com/watch?v=ZCJuYK4v__s" onclick="window.open(this.href);return false;
Cassandra - http://etv.err.ee/index.php?05593527&vi ... mQBtXDIZft" onclick="window.open(this.href);return false;

Keda see puudutab? Mis haigus see on?

See on raske generaliseeritud retsessiivselt pärilik düstroofiline epidermolüüsi vorm.Tegemist on väga harva esineva haigusega (miljonist 1 laps maailmas), mille tõttu tekivad laste nahale erineva suurusega villid, mille purunemisel tekkivad erosioonid paranevad aeglaselt ning põhjustavad valu. Laste nahk on väga tundlik ning võib kahjustuda iga väiksemagi trauma või hõõrdumise tagajärjel. Kui villid tekivad pidevalt samale kohale, siis soodustab see armistumist ja kootumist, mille tagajärjel võib kannatada erinevate kehaosade liikuvus. Pidevalt tekkivate villide tõttu on oht sekundaarse infektsiooni tekkeks.
Selletõttu vajabki nahk pidevat hoolitsust – sidumist mitmeid kordi päevas ja kreemitamist. Erihoolitsusest sõltub kõik. Vastasel juhul tekivad villidest armid, mis võivad erinevatele kehaosadele liiga teha.
Riiete õmblused peavad olema neil õmmeldud väljapoole, ei tohi olla ei lukke ega nööpe. Mänguasjad peavad olema õrnad ja pehmed. Lisaks tuleb jälgida ja hoolitseda selle eest et nad endale kodus liiga ei teeks (teravate nurkadega jne).
Antud haiguse vormi puhul tekivad tüdrukutele valulikud villid ja erosioonid nii nahale, kui ka suu limaskestale, mille tõttu on neil raskusi söömisega . Toit peab olema ülimalt peenestatud ja päris kõike nad süüa ei saagi ega tohi. Võib juhtuda ka nii, et lapsed võivad tulevikus vajada nn nööbikest kõhtu. See tähendab seda, et neid peab toitma hakkama läbi naba torukestega, sest villid on tekkinud ka kurku. Loodame südamest, et nii ei juhtu, aga see fakt näitab, kui raske haigus see tegelikult on.


Kuidas saame meie aidata?

Meie eesmärgiks on aidata 3-aastase Laura ja kümnekuuse Cassandra perekondadel hankida sidumisvahendeid, spetsiaalseid nahka kaitsvaid plaastreid ja antiseptilisi kreeme ning geele. Kuna tegemist on käsimüügiravimitega, siis ei laiene neile Haigekassa soodustused!
Seda kaasasündinud haigust pole võimalik välja ravida, kuid pideva hoolduse eesmärgiks on vältida puuet põhjustavaid tüsistusi.
Tüdrukud ei vaja ravi mitte üksnes lapseeas, vaid kogu elu!
Tänu senisele Lastefondi toetusele ja annetajatele on Laura naha seisund juba palju parem ning väike Cassandra on uuringutel Saksamaal, kus ta saab ka vajalikku ravi. Saksamaal viibimise ja ravikulud on kaetud kuni 2013 aasta lõpuni. Edasine sõltub nagu senini annetajatest.
Katsume meiegi siis neid võimaluste piires aidata, et tüdrukutirtsudel ka edaspidi hästi ning veelgi paremini läheks.


Vaadake palun sügavale enda sisse ja mõelge ...

Oma panuse, kas suure või väikese, võite saata Eesti Volkswageni Klubi kontole 10220216623229, märksõnaga ABI.
Kogume Teie toetusi kuni 20.12.2013, peale mida anname kogutud summa üle.
Peale mainitud kuupäeva avaldame toetajate nimed siin samas. Teie loal muidugi.

Üheskoos suudame aidata!

Tibullus ja Maahärra

[jürts]

Teen ettepaneku see teema lukustada,et vältida teadagi,mis jutte siin teemas...
Kõik vajalik info olemas ja kellel küsimusi,suhelgu lugupeetud eestvedajatega otse priva kaudu.
Aga endal ka head kogemused siinse foorumi kaudu abi saamisega,seega olen kindel,et abi tuleb palju.

Edu soovides Jürts.

edit:Kas poleks kuidagi võimalik seda teema pealkirja kuidagi punaseks teha,et KÕIK ikka näeks?

[Maahärra]

Alates tänasest liitus Eesti Audi Klubi meie HEATEOGA !

[Maahärra]

Tere.

Tuletan Teile kallid foorumlased meelde seda, et aega teha oma annetus - on alla kahe nädala.
Meid on palju ja koos saame teha korraliku HEATEO.
Me ei tea kunagi millal me ise abi vajame ...

[ErkiJ]

Selline palve siis minu poolt, et kuna viibin enamuse ajast välisriigis ja oman ka välisriigi panga kontot siis kas oleks Palun võimalik saada VW klubi BIC kui ka SWIFT koode, et saaksin ka omalt poolt väikese annetuse teha. Ning muidugi arvan ja loodan, et neid klubilisi on ka piiride taga rohkem kes saaksid ka enda poolt väikese panuse teha. Lgp Erki

[HawkHill]

Panga rekvisiidid on
Saaja: Eesti Volkswageni Klubi
SWIFT kood (BIC): EEUHEE2X
Arveldusarve: 10220216623229
IBAN: EE061010220216623229

Makse selgitusse märkida märksõna "ABI" ja soovikorral märkused oma andmete avaldamise, keelamise või lubamise kohta.

[Maahärra]

Nagu lubatud siis avaldame toetajate mined.

Suur tänu Teile kõigile. Saime kokku 581.50€

Nimekiri laekumise järjekorras.

Innar
Igor
Mairo
Hegne
Kaspar
Illar
Margus
Mergo
Stollu
Glaudius Industrial OÜ
Toomas
Reigo
Alari
Magnus
Marje
Janar
Tristan
Henri
Risto
Mart
Kaido
Ralf- Allan
Tiit
Edgar
Tõnis
Jaanus
Henri
Katri

Suur, suur tänu Teile.

Maahärra ja Tibullus

[HawkHill]

Ülekanne 581.50 eurot sooritatud ja SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi poolt paluti edastada tänusõnad kõigile abistajatele.

[Maahärra]

Eesti Volkswageni Klubi on nüüd ka ametlikult Lastefondi toetaja.



http://lastefond.ee/toetajad/" onclick="window.open(this.href);return false;